1.事實發生日:113/04/10
2.發生緣由:本公司董事會通過112年度虧損撥補案
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:
(1)董事會決議日期：113年04月10日
(2)發放股利種類及金額：無股利發放

1.事實發生日:113/04/10
2.發生緣由:本公司累積虧損達實收資本額二分之一
3.因應措施:依公司法第211條第1項規定於最近期股東會報告
4.其他應敘明事項:無

1.契約終止日期:113/02/02
2.契約內容:
本公司於2019年1月22日與Medtronic,Inc.(美敦力)簽定合作協議及供貨和專屬經銷協議
，專屬授權美敦力得於全球銷售本公司於疼痛領域之高頻植入式電刺激器產品。
3.契約相對人:Medtronic,Inc.
4.與公司關係:其關係企業持有本公司6.96％普通股
5.終止之原因:
(1)本公司於2019年1月22日與美敦力簽定合作協議及供貨和專屬經銷協議，專屬授權
美敦力得於全球銷售本公司於疼痛領域之高頻植入式電刺激器產品。
(2)與美敦力的前開合作獲得巨大的成果(如USFDA IDE通過)，有助於台灣神經調控產業
的提升(完整的開發歷程)；但因市場成長且改變迅速，已有更多新療法公司取得成功　
案例，考慮到雙方對於產品的推進與商業模式的不一致，本公司為尋求更合理的進入
市場策略，使研發成果發揮最大效益，並維護本公司無形智財資產之發展潛力及股東
權益，主動提出終止與美敦力的合作協議及供貨和專屬經銷協議。
(3)前開協議終止後，雙方過去合作四年間所產生的智慧財產Co-IP，美敦力得繼續使用
。鑒於美敦力過去四年間協助推進研發進程，本公司未來自行銷售或授權其他策略合
作者銷售相同產品時，須支付美敦力所收授權金或者銷售額之5%；若發生控制權變更
、相關產品之重大資產出售或含美國或歐盟在內地區的專屬授權時，則須支付至少美
金一百萬元，直至支付合計累積達美金五百萬元止。
6.對公司財務、業務之影響:
(1)該授權案依IFRS 15未達收入認列標準，尚未認列收入及應收帳款，故對本公司財務
、業務不具重大影響。
(2)收回相關權利後，本公司將掌握後續全球授權及銷售之主導性。
綜合上述，對本公司財務業務不致有重大影響。
7.其他應敘明事項:無。

1.事實發生日:112/12/20
2.發生緣由:
(1)人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、財務主管、會計主管、
研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訴訟代理人):代理發言人
(2)發生變動日期:112/12/20
(3)舊任者姓名、級職及簡歷:方大任/執行副總經理
(4)新任者姓名、級職及簡歷:謝惠雯/財務長
(5)異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、
「死亡」、「新任」或「解任」):職務調整
(6)異動原因:職務調整
(7)生效日期:112/12/20
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:無

長期深耕慢性疼痛治療市場的精能醫學，以植入式電子裝置與創新電刺激止痛技術，成為國內神經調控領域領頭羊，今年推出「施痛停疼痛舒緩系統」，近日通過衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准，取得醫療器材許可證，提供臨床疼痛管理更多元選擇，日前舉行新品上市記者會，說明「+RF」超高脈衝射頻技術已成為疼痛治療新趨勢。

精能醫學總經理張季衡表示，施痛停疼痛舒緩系統應用精能的全球專利技術「+RF」超高頻脈衝射頻舒緩疼痛，高頻穿透、非侵入式特色，不引發肌肉收縮，能大幅提升使用舒適度。目前已於美國、台灣兩地取得FDA、TDFA上市許可，並與美國數家醫療器材公司洽談合作；國內規畫第三季開始進行市場教育推廣，導入疼痛相關醫療院所，預計第四季可提供全台慢性患者使用。

精能醫學創立至今邁入第十年，成功打造研究、開發、生產、銷售一條龍經營能力，旗下有三大主力產品，可提供臨床疼痛治療多元方案選擇，未來將持續投入不同適應症開發，透過拓展國際市場及技術影響力，期望成為亞洲疼痛醫療市場領導品牌。

　　精能醫學（GIMER Medical）長期深耕慢性疼痛治療市場，以植入 式電子裝置與創新電刺激止痛技術，成為國內神經調控領域領頭羊。 今年推出「施痛停疼痛舒緩系統（Stim On）」近日通過衛生福利部 食品藥物管理署（TFDA）核准，取得醫療器材許可證（衛部醫器製字 第007800號），提供臨床疼痛管理更多元選擇。

　　精能醫學總經理張季衡表示，施痛停疼痛舒緩系統應用精能醫學全 球專利技術「+RF」超高頻脈衝射頻舒緩疼痛，高頻穿透且為非侵入 式特色，能大幅提升使用舒適度；另一方面也能減少止痛藥物攝取， 避免成癮性。目前已於美國、台灣取得FDA、TDFA上市許可，並與美 國數家醫療器材公司洽談合作。國內計畫於Q3進行市場教育推廣，導 入疼痛相關醫療院所，如復健科、骨科、疼痛科、神經內外科等，預 計Q4可提供全台慢性患者使用。

　　精能醫學創立至今邁入第十年，成功打造研究、開發、生產、銷售 一條龍的經營能力，旗下有三大主力產品，如非侵入式的「施痛停（ Stim On）」、微侵入30天疼痛控制產品（Hair Relief），另外為長 時間疼痛管理產品「植入式脊髓電刺激系統（SCS）」，可提供臨床 疼痛治療多元方案選擇。

　　張季衡指出，未來將持續投入不同適應症開發，致力拓展國際市場 及發揮技術影響力，期望能成為亞洲疼痛醫療市場領導品牌。

1.事實發生日:112/07/27
2.發生緣由:
本公司研發之「施痛停 疼痛舒緩系統 StimOn Pain Relief System」，
為用於緩解疼痛的經皮電刺激器，於112/7/14通過衛生福利部食品藥物
管理署(TFDA)國產查驗登記審查，並於112/7/27取得醫療器材許可證
(許可證字號：衛部醫器製字第007880號)。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:創新醫療器材開發時程長、投入經費高且未保證一定
能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:112/06/27
2.發生緣由:
一、承認事項
(1)承認民國111年度營業報告書及財務報表案。
(2)承認本公司民國111年度虧損撥補案。
(3)承認民國112年度現金增資計畫變更案。
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:無