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文章發表時間：2023-06-08 23:13:58 / 散戶贏家發表

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◆宣捷幹細胞(股票代號：4724 ) 宣捷幹細胞生技成立於90年02月，實收資本額：6.2776億元。為國際級幹細胞銀行，對幹細胞儲存技術及環境的要求極為嚴格。除依據國際ISO17025生物測試領域實驗認證規範，及行政院衛生福利部人體細胞組織優良操作規範(GTP)制定與規劃實驗室品質系統外，更朝向美國食品藥品監督管理局(FDA)製藥高規格標準儲存，以確保顧客幹細胞儲存與檢測之品質獲得保障。擁有高規格實驗室與技術平台，並結合國內外醫學人才，成立陣容堅強的研發團隊。致力於再生醫學領域，結合間質幹細胞的研發，包含幹細胞擴增技術、幹細胞特性分析、細胞代謝產物分析、基因型分析、蛋白質分析、免疫調節分析…等，將幹細胞的應用朝向全方位的發展，利用胎盤.臍帶間質幹細胞於抗老化研究與皮膚再生、組織修復、新陳代謝…等臨床試驗。臍帶血、幹細胞儲存、胎盤臍帶儲存、產前檢測、婦幼健康檢測、細胞活性檢測、間質幹細胞儲存。106年12月29日公開發行生效。112/03/08轉無實體股發行。規劃登錄興櫃。三年營運表現，110年(營業額/每股獲利)163,076仟元/(1.64)元，111年(營業額/每股獲利)180,120仟元/(1.63)元，112年/04(營業額/每股獲利)69,255仟元/(0.540元。於06/16登錄興櫃市場，當期登錄合理預估價格28元起。類股訊聯-1784、長聖-6712、尖端醫-4186為生技醫療類股。

文章發表時間：2023-03-30 00:02:15 / 散戶贏家發表

發表內容：

◆宣捷幹細胞生技(4724)成立於90年02月，實收資本額：6.2776億元。為國際級幹細胞銀行，對幹細胞儲存技術及環境的要求極為嚴格。除依據國際ISO17025生物測試領域實驗認證規範，及行政院衛生福利部人體細胞組織優良操作規範(GTP)制定與規劃實驗室品質系統外，更朝向美國食品藥品監督管理局(FDA)製藥高規格標準儲存，以確保顧客幹細胞儲存與檢測之品質獲得保障。擁有高規格實驗室與技術平台，並結合國內外醫學人才，成立陣容堅強的研發團隊。致力於再生醫學領域，結合間質幹細胞的研發，包含幹細胞擴增技術、幹細胞特性分析、細胞代謝產物分析、基因型分析、蛋白質分析、免疫調節分析…等，將幹細胞的應用朝向全方位的發展，利用胎盤.臍帶間質幹細胞於抗老化研究與皮膚再生、組織修復、新陳代謝…等臨床試驗。臍帶血、幹細胞儲存、胎盤臍帶儲存、產前檢測、婦幼健康檢測、細胞活性檢測、間質幹細胞儲存。106年12月29日公開發行生效。112/03/08轉無實體股發行。規劃登錄興櫃。

文章發表時間：2023-03-27 01:58:44 / 散戶贏家發表

發表內容：

106年12月29日公開發行生效。112/03/08轉無實體股發行。規劃登錄興櫃。

文章發表時間：2023-02-16 01:33:49 / 散戶贏家發表

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宣捷幹細胞訂3/8為開始受理換發無實體股票日 (112/02/15 14:44:44) 公開資訊觀測站重大訊息公告 (4724)宣捷幹細胞-公告本公司股票全面換發無實體發行相關事宜 1.事實發生日:112/02/15 2.發生緣由:本公司於112年01月13日董事會決議通過全面換發無實體股票，並授權董事長訂定換發無實體基準日及其相關事宜。 3.因應措施:無。 4.其他應敘明事項: （一）本次換發股份總數及總金額: 已發行之股份計普通股62,776,406股，每股面額新台幣10元，共計新台幣627,764,060元。（二）換發無實體發行股份之權利義務與原實體股票相同，換發比例為1:1。（三）自股票全面無實體換發日起，原實體股票不得作為買賣交割之標的。（四）全面換發無實體股票相關作業日期： 1.舊股票最後過戶日：112/02/17 2.舊股票停止過戶期間: 112/02/18~112/02/22止 3.全面換發無實體股票基準日: 112/02/22 4.開始受理換發無實體股票日期: 112/03/08 （五）請股東於民國112年03月08日後，持實體股票至本公司股務代理機構辦理股票換發事宜。（六）本公司股務代理機構資訊： 1.股務代理機構：凱基證券股份有限公司股務代理部 2.地址：110台北市中正區重慶南路一段2號5樓 3.電話：(02)2389-2999 4.辦理時間：每日上午9:00至下午5:00，星期例假日除外（七）後續相關作業時程及因法令規定、主管機關核定或因應客觀環境而需修正時，授權董事長全權處理之。

文章發表時間：2022-08-10 23:45:59 / 散戶贏家發表

發表內容：

宣捷幹細胞預防小兒支氣管肺發育不全症新藥獲美FDA審查通知授與孤兒藥資格認定 (111/08/11 09:31:37) 公開資訊觀測站重大訊息公告 (4724)宣捷幹細胞-公告本公司開發中用於預防小兒支氣管肺發育不全症（BPD）新藥，獲美國FDA審查通知授與「孤兒藥資格認定」，若未來上市可享美國市場七年專賣獨占權。 1.事實發生日:111/08/10 2.發生緣由:本公司今日接獲美國食品藥物管理局 (Food and Drug Administration, FDA)通知，用於預防小兒支氣管肺發育不全症（Bronchopulmonary dysplasia, BPD）的開發中異體臍帶間質幹細胞新藥，已通過美國FDA的審查，授與新藥「孤兒藥資格認定」(Orphan Drug Designation)。根據這項資格認定，本公司未來向FDA申請新藥註冊申請時，得免繳付新藥審查費用，未來幹細胞新藥獲得上市許可後，如再取得孤兒藥市場專有保護認證(Orphan Drug Exclusivity, ODE)，將享有七年的美國市場專賣獨占權。 3.因應措施:發佈重大訊息公告於公開資訊觀測站。 4.其他應敘明事項: (1)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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