台灣鉅富未上市股票資訊網0800-777-398

詢價必答

會員登入

詢價必答

02-25415993

首頁 > 股價討論

發表留言

信力生技

文章發表時間：2023-06-28 06:10:19 / 散戶贏家發表

發表內容：

信力生股東常會通過公司股票停止公開發行案 (112/06/28 15:30:15) 公開資訊觀測站重大訊息公告 (6824)信力生-本公司112年股東常會決議通過信力生技股票停止公開發行案 1.事實發生日:112/06/28 2.發生緣由:本公司基於整體營運規劃及未來經營策略之考量，擬向金融監督管理委員會證券期貨局申請股票停止公開發行。 3.因應措施:本公司於今日召開股東常會通過撤銷本公司股票公開發行案。

文章發表時間：2023-04-26 23:36:25 / 散戶贏家發表

發表內容：

信力生董事會通過申請停止股票公開發行 (112/04/26 16:27:48) 公開資訊觀測站重大訊息公告 (6824)信力生-公告本公司董事會決議通過申請停止股票公開發行 1.事實發生日:112/04/26 2.發生緣由:本公司董事會決議通過申請停止股票公開發行　 3.因應措施: (1)本公司考量未來整體營運規劃，擬依公司法第156條之2規定，提請股東常會通過停止股票公開發行後，向金融監督管理委員會申請停止股票公開發行。 (2)本案俟股東常會通過後，擬授權董事長全權處理停止股票公開發行相關事宜。

文章發表時間：2022-08-12 02:13:02 / 散戶贏家發表

發表內容：

信力生子公司TO-O-1002治療濕式黃斑部病變眼藥滴劑人體臨床二期試驗獲泰國CREC核准 (111/08/12 08:56:10) 公開資訊觀測站重大訊息公告 (6824)信力生-代子公司碩德生技股份有限公司公告TO-O-1002治療濕式黃斑部病變(nAMD)眼藥滴劑依泰國臨床試驗法規申請人體臨床二期試驗案，獲泰國人體試驗倫理委員會 CREC核准。 1.事實發生日:111/08/11 2.發生緣由:本公司之子公司碩德生技股份有限公司接獲泰國人體試驗倫理委員會CREC(Center Research Ethic Committee)之核准，得於泰國開始進行TO-O-1002治療濕式黃斑部病變(nAMD)眼滴劑之臨床二期人體試驗。 3.因應措施:無。 4.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：TO-O-1002 二、用途：治療濕式黃斑部病變(nAMD)眼滴劑。三、預期進行之所有研發階段：於泰國執行濕式黃斑部病變(nAMD)疾病臨床二期人體試驗。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果：通過核准，將進行第二期人體臨床試驗。 (二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：TO-O-1002治療濕式黃斑部病變(nAMD)眼滴劑臨床二期人體試驗，本試驗預計於2023年Q2完成，惟實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況： (一)根據日商環球訊息有限公司(GII)於2020年5月發佈之「黃斑部病變治療的全球市場:2020年-2026年」報告指出，因全球已開發國家人口老化快速及3C產品廣泛使用的影響，全球黃斑部病變治療市場將持續成長。根據聯合國統計數據，2019年全球65歲以上的人口為7億300萬人，預估至2050年將倍增到15億人，將使得黃斑部病變的盛行率上升。 (二)根據市調公司於2022年2月之發佈，全球濕式黃斑部病變(nAMD)治療市場至2025年預估將以複合年增長率(CAGR)11.96%的速度增長至150億美元。 (三)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象主導銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

文章發表時間：2022-08-04 23:48:16 / 散戶贏家發表

發表內容：

信力生子公司治療青光眼眼滴劑臨床1、2期人體試驗通過澳洲HREC審查核准執行 (111/08/05 10:54:16) 公開資訊觀測站重大訊息公告 (6824)信力生-代子公司碩德生技股份有限公司公告TO-O-1001治療青光眼眼滴劑臨床一、二期人體試驗，已通過澳洲人體試驗倫理委員會HREC(Human Research Ethics Committee)審查核准執行。 1.事實發生日:111/08/05 2.發生緣由:本公司之子公司碩德生技股份有限公司接獲澳洲人體試驗倫理委員會HREC(Human Research Ethics Committee)之核准，得於澳洲開始進行TO-O-1001治療青光眼眼滴劑臨床一、二期人體試驗。 3.因應措施:無。 4.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：TO-O-1001 二、用途：治療青光眼眼滴劑。三、預期進行之所有研發階段：於澳洲執行青光眼疾病臨床一、二期人體臨床試驗。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果：通過核准，將進行第一、二期人體臨床試驗。 (二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：TO-O-1001治療青光眼眼滴劑臨床一、二期人體試驗，本試驗預計於2023年Q2完成，惟實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況： (一)根據日商環球訊息有限公司(GII)於2021年6月發佈之「眼科藥物-全球市場展望(2020-2028)」指出，2020年全球眼科藥物市場規模達到367億美元。預計至2028年將達到704.9億美元，複合年增長率(CAGR)為8.5%。 (二)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象主導銷售。

文章發表時間：2022-02-17 02:08:32 / 散戶贏家發表

發表內容：

信力生111年第一次股東臨時會重要決議事項公開資訊觀測站重大訊息公告 (6824)信力生-公告本公司111年第一次股東臨時會重要決議事項 1.事實發生日:111/02/16 2.發生緣由:本公司111年第一次股東臨時會重要決議事項決議事項一、通過「本公司將110年12月29日自工業技術研究院取得之二案專利暨技術，分別為「新穎標靶青光眼藥物開發計畫」及「治療濕式黃斑部病變之眼藥劑型開發計畫」擬專屬授權予全資持股子公司碩德生技股份有限公司」案。決議事項二、通過「子公司碩德生技股份有限公司釋股規畫」案。

第 1 頁/ 共 2 頁共( 9 )筆

訪客：

發表內容：

確認留言

免責聲明：
本站為未上市、興櫃股票資訊分享社群網站從不介入任何未上市股票買賣、交易，相關資訊若與主管機關資料相左以主管機關資料為準
內容如涉及有價證券或商品相關之記載或說明者，並不構成要約，使用者請自行斟酌，若依本資料交易後盈虧自負。

詢價必答